·新生儿听力筛查(Universal Newborn Hearing Screening,UNHS),是通过耳声发射、自动听性脑干反应和声阻抗等电生理学检测,在新生儿出生后自然睡眠或安静的状态下进行的客观、快速和无创的检查。
国内外报道表明,正常新生儿和高危因素新生儿听力损失发病率的差异较大,正常新生儿约为1%o~3‰,高危因素新生儿约为2%~4%。
· 概述
·听力损失如不能被及时发现,不但影响儿童(言语和认知发育、教育、就业、婚育)及家庭(沟通障碍、心理、经济负担),而且还会成为社会沉重的负担,影响社会经济发展。
现代科学技术已经可以对新生儿及婴幼儿进行早期听力检测和诊断,如能对明确诊断为性听力损失的婴幼儿在出生6个月内进行科学干预和康复训练,绝大多数可以回归主流社会。
·新生儿及婴幼儿听力早期检测及干预项目包括听力筛查、诊断、干预、随访、康复训练及效果评估,是一项系统化和社会化的优生工程,需要严格的质量控制。
新生儿听力筛查时间
·1. 初步筛查过程( 初筛):即新生儿生后3-5天住院期间的听力筛查。
·2. 第2次筛查过程( 复筛):即出生42天内的婴儿初筛没“通过”;或初筛“可疑”;甚至初筛已经“ 通过”,但属于听力损失高危儿如重症监护病房患儿,需要进行听力复筛。
新生儿听力筛查对象 新生儿听力筛查对象主要有2种,一是所有出生的正常新生儿;二是对具有听力障碍高危因素新生儿。
听力障碍高危因素: 1.在新生儿重症监护室48小时及以上者; 2. 早产(小于26周),或出生体重低于1500克;
·3.高胆红素血症;
·4.有感音神经性和( 或)传导性听力损失相关综合征的症状或体征者;
·5.有儿童期性感音神经性听力损失的家族史者;
·6.颅面部畸形,包括小耳症,外耳道畸形,腭裂等;
·7.孕母宫内感染,如巨细胞病毒、疱疹、毒浆体原虫病等。
·8.母亲孕期曾使用过耳毒性药物;
·9.出生时有缺氧窒息史,Apgar 0-4分/1min 或 0-6分/5min;
·10.机械通气5天以上;
·11.细菌性脑膜炎。
新生儿听力筛查技术